南平肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当南平的医生为您制定治疗方案，需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在南平进行常规复查时，有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌，您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在南平难以明确诊断时，希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在南平接受治疗后，想了解自身的基因特征，为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案，用于长远的健康管理规划。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在生长过程中，会将其特有的基因片段释放到血液中，这些片段被称为ctDNA。通过分析血液中的ctDNA，我们可以获得与肿瘤相关的基因信息。这项检查主要关注两大类信息：一是与靶向药物相关的基因突变，例如EGFR、ALK等，这些信息有助于了解哪些靶向药物可能对治疗有帮助；二是与化疗效果和遗传风险相关的基因，如部分同源重组修复（HRR）基因和微卫星不稳定性（MSI），这些信息可以辅助评估化疗的潜在效果和遗传背景。简而言之，这项检查旨在发现血液中与肿瘤相关的基因痕迹，为治疗选择和病情监测提供参考。需要注意的是，此方法主要检测血液中游离的肿瘤基因片段，如果片段数量非常少，或者肿瘤不释放这类片段，则有可能无法检测到，但这并不代表没有风险，仍需结合其他检查结果进行综合评估。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，而且几乎无创。您无需空腹，可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样，专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血（通常约10毫升）。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。在南平，您可以到我们合作的服务中心进行采样，如果出行不便，我们也支持预约专业护士上门服务，或者通过快递邮寄采样包到家，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用目前国际主流的二代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取，准确性很高。血液检测本身非常安全，没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。尽管如此，任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，有可能出现‘假阴性’结果，即未能检出。因此，本报告是重要的参考依据，但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入，建议您与南平的主治医生充分沟通，必要时进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后，建议您与南平的主治医生一起解读，结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (12条，均分4.8)
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
妈妈是胃癌患者，医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通，全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本，特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话，这种主动服务让人安心。
机构回复
陪伴家人抗癌非常不易，能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利，我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
报告出得确实快，说7个工作日，我第6天就收到了短信通知。内容非常全面，除了突变列表，还有关联的药物和耐药信息，甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊，感觉和医生的沟通效率都高了，不用再反复解释。
机构回复
感谢您的反馈！我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告，帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心，是对我们团队最好的奖励。
帮父亲查的，他确诊肝癌。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，不会让人抓瞎。采血点离我家很近，周末也能约，对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来，纸质版后寄到，这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。
机构回复
感谢您的详细反馈！我们设计提醒服务和灵活采血时间，正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格，我们也会通过优化流程努力控制成本，并持续关注各类患者援助计划，争取惠及更多家庭。
第一次做基因检测，心里没底。客服提前把注意事项发得很详细，比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备，采样很顺利，结果也一次成功，没出现样本不合格要重抽的情况。
机构回复
很高兴听到您一次成功！详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合，您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。
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